深圳市轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究院（深圳市第二人民醫(yī)院），研究員，生物化學與分子生物學博士。入選2018年全國博士后創(chuàng)新人才支持計劃。主持國際(地區(qū))合作與交流項目（中-俄）、國家重點研發(fā)計劃項目-子課題、國家青年基金、博士后面上項目。以第一作者、共同第一作者、共通訊作者在 Nature Microbiology、PNAS、Nature Communications、mBio等期刊發(fā)表SCI論文。
深圳市轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究院（深圳市第二人民醫(yī)院），研究員，生物化學與分子生物學博士。入選2018年全國博士后創(chuàng)新人才支持計劃。主持國際(地區(qū))合作與交流項目（中-俄）、國家重點研發(fā)計劃項目-子課題、國家青年基金、博士后面上項目。以第一作者、共同第一作者、共通訊作者在 Nature Microbiology、PNAS、Nature Communications、mBio等期刊發(fā)表SCI論文。
2012年09月-2017年12月 武漢大學 藥學院 博士
2008年09月-2012年06月 武漢大學 藥學院 學士
2021年7月至今，深圳市第二人民醫(yī)院轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究院，研究員
2018年04月至2021年05月，武漢大學 中南醫(yī)院，博士后
（1）微生物表觀遺傳修飾
表觀遺傳以不改變基因的方式，精準調(diào)控基因表達，豐富了生物遺傳多樣性，具有不容忽視的重要生物醫(yī)學意義。其中，發(fā)掘新型表觀遺傳修飾的特征及其應(yīng)用價值也是極其關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。本人致力于運用SMRT和Nanopore等新型測序技術(shù)，繪制DNA磷硫?；揎椡暾麍D譜，鑒定新型修飾特征，建立起完善的磷硫酰化修飾表征方案?；谖⑸锉碛^修飾特征，研究DNA磷硫?；图谆g的相互作用及其共進化特征，探究DNA磷硫?；到y(tǒng)和CRISPR系統(tǒng)互作網(wǎng)絡(luò)及其應(yīng)用。由于表觀遺傳在調(diào)控基因表達和生理代謝中展現(xiàn)出重大作用，決定了其參與到胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)平衡、微生物致病性、防御系統(tǒng)建立等重要生命活動中，在微生物進化、疾病防治、噬菌體療法等領(lǐng)域的奠定理論根基，展現(xiàn)實踐潛力。
（2）工程化噬菌體的生物醫(yī)學應(yīng)用
自然界中無處不在的噬菌體，憑借其數(shù)量龐大、種類繁多，構(gòu)筑成蘊含著豐富生物遺傳密碼的天然寶庫。眾所周知，T4 DNA連接酶和T7 RNA聚合酶等經(jīng)典噬菌體元件得以開發(fā)應(yīng)用，推動了實驗技術(shù)的革命，成為科研探索中必要的遺傳操作技術(shù)。由于臨床中抗生素濫用，超級細菌肆虐全球，亟待有效的抑菌殺菌新技術(shù)開發(fā)，而噬菌體基因組上蘊含著高效的裂解酶、抗菌肽等元件，具有極其重要的挖掘潛力。深入開展對自然界中噬菌體的分離鑒定工作，解析噬菌體與宿主間的復(fù)雜互作網(wǎng)絡(luò)，發(fā)掘噬菌體基因組上潛在的轉(zhuǎn)座元件、調(diào)控元件和抗菌元件等，展現(xiàn)出在臨床病原菌靈敏檢測和耐藥菌高效防治領(lǐng)域的生物醫(yī)學應(yīng)用價值。此外，開發(fā)有效的噬菌體遺傳操作策略，構(gòu)筑完善的噬菌體工程化體系，建立起豐富的工程化噬菌體文庫，將助力于推動噬菌體在臨床診療方面的理論研究和應(yīng)用開發(fā)。
1.國家自然科學基金委，國際(地區(qū))合作與交流項目（中-俄），32361133560，細菌中DNA磷硫?；拗?修飾系統(tǒng)與Argonaute系統(tǒng)的相互作用研究，2024-01至2026-12，150萬元，在研，主持；
2.科技部，國家重點研發(fā)計劃項目-子課題，2022YFA0912503-03，高效污染物代謝元件構(gòu)建及基因組編輯系統(tǒng)優(yōu)化，2022-11 至 2027-10，35萬元，在研, 主持；
3.青年科學基金，31800044，利用Nanopore測序技術(shù)繪制細菌磷硫?；揎椀幕蚪M圖譜，2019/01-2021/12, 25萬元，在研，主持；
4.博士后創(chuàng)新人才支持計劃，2018年，生物學；
5.博士后科學基金面上資助（一等），2018M640727，基于納米孔測序技術(shù)的細菌基因組磷硫?；揎椌毝ㄎ?，2018/09-2020/03, 8萬元，結(jié)題，主持。
1. Jiang S#, Chen C#, Huang W, He Y, Du X, Wang Y, Ou H, Deng Z, Xu C, Jiang L, Wang L, Chen S*. A widespread phage-encoded kinase enables evasion of multiple host antiphage defence systems. Nat Microbiol. 2024 Dec;9(12):3226-3239.
2. Chen C#, Wang L#, Chen S, Wu X, Gu M, Chen X, Jiang S, Wang Y, Deng Z, Dedon PC, Chen S*. 2017. Convergence of DNA methylation and phosphorothioation epigenetics in bacterial genomes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 114:4501-4506.
3. Cao B#, Chen C#, DeMott MS#, Cheng Q, Clark TA, Xiong X, Zheng X, Butty V, Levine SS, Yuan G, Boitano M, Luong K, Song Y, Zhou X, Deng Z, Turner SW, Korlach J, You D*, Wang L*, Chen S*, Dedon PC. 2014. Genomic mapping of phosphorothioates reveals partial modification of short consensus sequences. Nature communications 5:3951.
4. Jiang S, Chen K, Wang Y, Zhang Y, Tang Y, Huang W, Xiong X, Chen S, Chen C*, Wang L*. A DNA phosphorothioation-based Dnd defense system provides resistance against various phages and is compatible with the Ssp defense system. mBio. 2023 Jun 1:e0093323.
5. Xu C, Rao J, Xie Y, Lu J, Li Z, Dong C, Wang L, Jiang J*, Chen C*, Chen S*. The DNA Phosphorothioation Restriction-Modification System Influences the Antimicrobial Resistance of Pathogenic Bacteria. Microbiology Spectrum. 2023 Feb 14;11(1):e0350922.