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生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)博士、副研究員，深圳市高層次人才后備級(jí)人才。

謝喜娜博士2009年6月于中山大學(xué)獲得醫(yī)學(xué)學(xué)士學(xué)位，后于汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院先后取得病理學(xué)與病理生理學(xué)碩士學(xué)位和生物化學(xué)與分子生物學(xué)博士學(xué)位，2017年10月在深圳市第二人民醫(yī)院從事博士后研究。2019年8月博士后出站后于深圳市第二人民醫(yī)院（深圳轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究院）任助理研究員、副研究員，作為廣東省泌尿生殖腫瘤系統(tǒng)與合成生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的學(xué)術(shù)骨干，主要從事代謝性疾病與腫瘤發(fā)病機(jī)制的表觀遺傳學(xué)研究。迄今以第一/通訊及并列第一/通訊作者在Circulation Research、Clinical Science、Cell Death & Disease、International Journal of Biological Sciences等業(yè)內(nèi)知名期刊發(fā)表SCI論文11篇，累計(jì)影響因子約79.858；其中單篇論文影響因子最高23.213。已完成或正在主持的科研項(xiàng)目5項(xiàng)，包括國(guó)家自然科學(xué)青年基金、面上項(xiàng)目，中國(guó)博士后基金和深圳市科技創(chuàng)新基礎(chǔ)研究自由探索項(xiàng)目和面上項(xiàng)目，總經(jīng)費(fèi)148萬元。獲得國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)1項(xiàng)。

2005.9-2009.6  中山大學(xué)，護(hù)理專業(yè)，醫(yī)學(xué)學(xué)士

2009.9-2012.6  汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院，病理學(xué)與病理生理學(xué)專業(yè)，醫(yī)學(xué)碩士

2013.9-2017.6  汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院，生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)，理學(xué)博士

代謝性疾病與腫瘤等臨床疾病發(fā)病機(jī)制的表觀遺傳學(xué)研究。

表觀失調(diào)廣泛存在于腫瘤等多種臨床疾病中，隨著多種表觀遺傳藥物臨床實(shí)驗(yàn)的開展，表觀藥物聯(lián)合化療和免疫治療是近年來一個(gè)新的趨勢(shì)，為腫瘤等疾病治療提供更多的可能。增強(qiáng)子是細(xì)胞核中重要的基因調(diào)控元件。單個(gè)增強(qiáng)子可同時(shí)調(diào)控多個(gè)功能相近的近端和/或遠(yuǎn)端基因，形成一個(gè)廣泛且精細(xì)的表觀遺傳調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，擴(kuò)大其功能范圍。越來越多的增強(qiáng)子在癌癥中的重要作用已被證實(shí)，靶向增強(qiáng)子有望成為腫瘤等疾病治療的新策略。謝喜娜博士著眼于具有一定發(fā)展前景和應(yīng)用價(jià)值的增強(qiáng)子元件，以期構(gòu)建一個(gè)完整的致癌增強(qiáng)子引發(fā)疾病發(fā)生發(fā)展的表觀遺傳調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，為以增強(qiáng)子為基礎(chǔ)的藥物研發(fā)與臨床治療奠定基礎(chǔ)和提供臨床前證據(jù)。

（1）國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目：特異性活化的增強(qiáng)子調(diào)控結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展的表觀遺傳學(xué)研究，58萬，在研

（2）深圳市科技創(chuàng)新委員會(huì)基礎(chǔ)研究面上項(xiàng)目：NR4A1基因的增強(qiáng)子及其eRNA在結(jié)直腸癌發(fā)生和轉(zhuǎn)移中的作用機(jī)制，30萬，在研

（3）深圳市科技創(chuàng)新基礎(chǔ)研究自由探索項(xiàng)目：LncRNA NR4A1-AS1調(diào)控結(jié)直腸癌中NR4A1的機(jī)制研究，32萬，在研

（4）國(guó)家自然科學(xué)青年基金：同型半胱氨酸對(duì)肝細(xì)胞中NR4A1/NUR77轉(zhuǎn)錄性調(diào)控的表觀遺傳學(xué)研究，23萬，已結(jié)題

（5）第63批中國(guó)博士后基金面上項(xiàng)目：長(zhǎng)非編碼RNA NR4A1-AS調(diào)控結(jié)直腸癌中NR4A1的機(jī)制研究，5萬，已結(jié)題

（1）Zhang D^＃, Xie X^＃, Chen Y, Hammock BD, Kong W, Zhu Y＊. Homocysteine upregulates soluble epoxide hydrolase in vascular endothelium in vitro and in vivo. Circ Res. 2012;110: 808-817. (^＃并列第一作者, IF:23.213)

（2） Xie X, Song X, Yuan S, Cai H, Chen Y, Chang X, Liang B^＊, Huang D^＊. Histone acetylation regulates orphan nuclear receptor NR4A1 expression in hypercholesterolaemia. Clinical Science (Lond). 2015;129(12):1151-1161.（IF: 6.876）

（3） Xie X, Lin J, Liu J, Huang M, Zhong Y, Liang B, Song X, Gu S, Chang X, Huang D, Tang A^＊. A novel lncRNA NR4A1AS upregulates orphan nuclear receptor NR4A1 expression by blocking UPF1-mediated mRNA destabilization in colorectal cancer. Clinical Science. 2019;133: 1457-1473. (IF: 6.876)

（4） Huang M^＃, Xie X^＃, Song X, Gu S, Chang X, Su T, Liang B^＊, Huang D^＊. MiR-506 suppresses colorectal cancer development by inhibiting orphan nuclear receptor NR4A1 expression. Journal of Cancer. 2019; 10(15): 3560-3570. (^＃并列第一作者, IF: 4.478)

（5） Liang H^＃, Xie X^＃, Song X, Huang M, Su T, Chang X, Liang B^＊, Huang D^＊. Orphan nuclear receptor NR4A1 suppresses hyperhomocysteinemia-induced hepatic steatosis in vitro and in vivo. FEBS Lett. 2019; 593(10):1061-1071. (＃并列第一作者, IF: 3.864)

（6）Fan X^＃＊, Xie X^＃, Yang M, Wang Y, Wu H, Deng T, Weng X, Wei W, Nie G^＊. YBX3 mediates the metastasis of nasopharyngeal carcinoma via PI3K/AKT signaling. Frontiers in Oncology. 2021,17;11:617621. (^＃并列第一作者, IF:5.738)

（7）Xie X^＃, Lin J^＃, Fan X^＃, Zhong Y, Chen Y, Liu K, Ren Y, Chen X, Lai D, Li X, Li Z^＊, Tang A^＊. LncRNA CDKN2B-AS1 stabilized by IGF2BP3 drives the malignancy of renal clear cell carcinoma through epigenetically activating NUF2 transcription. Cell Death Dis. 2021, 12(2): 201. ( IF: 9.685)

（8）Lin J^＃, Chen X^＃, Yu H, Min S, Chen Y, Li Z^＊, Xie X^＊. NUF2 Drives Clear Cell Renal Cell Carcinoma by Activating HMGA2 Transcription through KDM2A-mediated H3K36me2 Demethylation. Int. J. Biol. Sci. 2022, 18(9): 3621-3635 (*通訊作者, IF:10.75)